近年來國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心統(tǒng)計的有關(guān)中藥注射劑的不良反應(yīng)與日俱增。中藥注射劑與輸液配伍后產(chǎn)生的不溶性微粒是導(dǎo)致中藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生的重要因素之一。 研究中藥注射劑與輸液配伍的穩(wěn)定性，將有助于臨床正確掌握中藥注射劑的應(yīng)用，發(fā)揮中藥注射劑的獨特療效，使臨床用藥更加安全、有效、合理。

通過超濾膜分離技術(shù)可以有效地將水中的顆粒物進行清除，另外還可以利用中空纖維超濾膜去除隱孢子蟲和賈第鞭毛蟲，這種病毒具有抗氯消毒性， 通過良好的中空纖維超濾膜可以將其完全清除，效果良好。目前在我國利用超濾膜進行凈化水資源的方式已經(jīng)得到了普及和推廣，其主要是通過檢測水中的顆粒物和膜的完整性來表示水質(zhì)情況和安全程度。

PMT-2液體顆粒計數(shù)器采用英國普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器，雙精準流量控制-精密計量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng)，可以對清洗劑、半導(dǎo)體、超純水、電子產(chǎn)品、平板玻璃、硅晶片等產(chǎn)品的在線或離線顆粒監(jiān)測和分析，目前是英國普洛帝分析測試集團向水質(zhì)領(lǐng)域及微納米檢測領(lǐng)域的重要產(chǎn)品。

OPC-2300液體顆粒監(jiān)測儀 ,是卡爾德工控采用顆粒計數(shù)器提供者英國普洛帝分析測試集團公司的核心技術(shù)，嚴格按照英國普洛帝第七代雙激光窄光顆粒檢測技術(shù)，研制的一款在線液體顆粒計數(shù)器檢測設(shè)備，集結(jié)國際主流的標準和方法。

OPC-2300在線顆粒計數(shù)儀在濾池工藝中的檢測應(yīng)用，隨著生活水平的提高，人們對改善供水水質(zhì)的要求也越來越高。 要加強水處理工藝的優(yōu)化和管理。 為實現(xiàn)這一目標，采用先進的在線過程監(jiān)控技術(shù)是一種方便有效的方法和保護手段。

PMT-2液體顆粒計數(shù)器采用英國普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器，雙精準流量控制-精密計量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng)，可以對清洗劑、半導(dǎo)體、超純水、電子產(chǎn)品、平板玻璃、硅晶片等產(chǎn)品的在線或離線顆粒監(jiān)測和分析，目前是英國普洛帝分析測試集團向水質(zhì)領(lǐng)域及微納米檢測領(lǐng)域的重要產(chǎn)品。普洛帝研發(fā)的PMT-2液體顆粒計數(shù)器在高純電子化學(xué)品的潔凈度方面助力企業(yè)產(chǎn)品純化。

液體中顆粒的分析研究已經(jīng)形成了一門學(xué)問，而最新的顆粒計數(shù)器采用光阻法(遮光式)原理進行顆粒檢測分析，數(shù)據(jù)報告可以顯示出各種微粒的尺寸（大?。┖投嗌伲舛龋饕糜谝簤合到y(tǒng)油路以及其他油液顆粒污染的實時快速監(jiān)測。它可以對被測樣液進行顆粒度分析，污染度評級，清潔度評價，以便于液壓設(shè)備及其日常維護和保養(yǎng);液壓部件的磨損試驗;純凈溶液和超純水中不溶性微粒測試。同時，因其內(nèi)置了精密計量泵，可實現(xiàn)低粘度油液的離線(瓶式)檢測，可廣泛應(yīng)用于航空、航天、電力、石油、化工、交通、港口、冶金、機械、汽車制造等領(lǐng)域中的液壓油、潤滑油、變壓器油(絕緣油)、汽輪機油(透平油)、齒輪油、發(fā)動機油、航空煤油、水基液壓油等的固體顆粒污染度檢測，及對有機液體、聚合物溶液中的顆粒雜質(zhì)的檢測。

?2020年12月3日，英國普洛帝分析測試集團第九代顆粒檢測核心技術(shù)創(chuàng)新發(fā)布，這是繼前八代產(chǎn)品的一個創(chuàng)新型的延續(xù)，同時又創(chuàng)新性的跨原理拓展了其檢測范圍。橫跨納米、微米和毫米三大檢測范圍，第九代雙激光窄光顆粒檢測傳感器實現(xiàn)多原理技術(shù)-光阻法、光散射法、光譜法和CCD圖像法，適合不同樣品可選用單七色激光或復(fù)合色激光，根據(jù)應(yīng)用條件可在現(xiàn)有第九代顆粒檢測技術(shù)平臺上定制成寬范圍、多樣品檢測創(chuàng)新型傳感器，滿足各類用戶的需求。

作為藥品的第二生命,伴隨著藥品市場的高速增長,藥包材產(chǎn)業(yè)也迅速發(fā)展。自1979年國家醫(yī)藥管理局成立,對藥包材逐步實行規(guī) 范管理, 這一行業(yè)得到了較大的發(fā)展。但當時藥包材行業(yè)管理缺乏法律依據(jù),管理力度不夠。1979年7月,國務(wù)院發(fā)布了5中華人民共和國標準化管理條例6,1980年衛(wèi)生部發(fā)布了5藥品標準工作管理辦法6。國家藥品監(jiān)督管理局組建后,于2000年頒布5藥品包裝用材料、容器管理辦法6(暫行)。2001年全國人大常委會通過修訂的5中華人民共和國藥品管理法6,也增加了藥包材的監(jiān)督管理內(nèi)容。2004年7月,國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布了5直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法6，明確了藥包材的管理方向,為藥包材的質(zhì)量管理確立了法律地位。

不溶性微粒檢查儀對大輸液的顆粒管控，遵循中國藥典2020版附錄C0903不溶性微粒檢查法的不溶性微粒檢查，同時可以進行在線過程質(zhì)量控制和產(chǎn)品評價。

?近日，英國普洛帝分析測試集團顆粒計數(shù)事業(yè)部（不溶性微粒）宣布推出其在藥品檢測方面的新型PLD-601系列不溶性微粒檢測儀及配套自動取樣系統(tǒng)（涵蓋試劑和耗材），PLD-601系列不溶性微粒檢測儀的推出是PULUODY落實其新品開發(fā)計劃的標志性里程碑，并且將公司液體顆粒檢測的應(yīng)用延伸到生命科學(xué)和醫(yī)藥檢測領(lǐng)域。

水中顆粒計數(shù)器,水中顆粒計數(shù)儀,在線顆粒計數(shù)儀,水中顆粒監(jiān)測儀

清劑產(chǎn)生液體顆粒污染主要原因及管控辦法清劑化學(xué)品雜質(zhì)來源主要由以下幾種方式引入：一是原料帶入。即需要凈化的原料本身的雜質(zhì)；二是外界引入。由于高純電子級酸多具有強腐蝕性,在實驗和存貯過程中接觸的器皿如不銹鋼設(shè)備 、管道 、泵閥 、螺絲等，塑料設(shè)備和包裝存貯材料(往往含有增塑劑增強劑&

隨著科技和現(xiàn)代工業(yè)的進步與發(fā)展，許多行業(yè)對工作 介質(zhì)(氣體和液體)以及生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度(污染度)檢 測提出了越來越高的要求。為了定量描述介質(zhì)的清潔程度， 世界上很多國家都制定了潔凈度檢測和控制標準，將介質(zhì) 中微小顆粒污染物的數(shù)量和粒徑大小作為衡量其潔凈度的 重要指標。檢測液體介質(zhì)中顆粒的方法有很多，有間接通