近年來國家藥品不良反應監(jiān)測中心統(tǒng)計的有關中藥注射劑的不良反應與日俱增。中藥注射劑與輸液配伍后產(chǎn)生的不溶性微粒是導致中藥注射劑不良反應發(fā)生的重要因素之一。 研究中藥注射劑與輸液配伍的穩(wěn)定性，將有助于臨床正確掌握中藥注射劑的應用，發(fā)揮中藥注射劑的獨特療效，使臨床用藥更加安全、有效、合理。

普洛帝液體顆粒計數(shù)器在硫酸銅中顆粒管控實驗方案一、方案背景 在現(xiàn)代社會，隨著工業(yè)化的快速推進和人們生活水平的不斷提高，顆粒物 的含量不斷 增加，嚴重影響了人們的健康和生活質量。因此，硫酸銅化設備的 研發(fā)和應用顯得 尤為重要。普洛帝顆粒計數(shù)器作為一種先進的顆粒物檢測儀器 ，其準確性和可靠性對，硫

一、方案背景在環(huán)保與水處理領域，活性炭作為高效吸附劑，其性能直接關乎水質凈化效果。然而，活性炭在制備、運輸及使用過程中，易吸附并滯留微小液體顆粒，這些雜質不僅降低活性炭的吸附效率，還可能成為二次污染源。因此，制定一套科學嚴謹?shù)幕钚蕴恐幸后w顆粒管控實踐方案，對于保障水質安全、提升凈化效率具有重要意義。

注射劑或注射用無菌粉末中的不溶性微粒是指藥物在生產(chǎn)、運輸、儲存、應用過程中通過各種途徑產(chǎn)生的流動性的、不溶解的污染顆粒（不含氣泡），這些顆粒會造成毛細血管栓塞，誘發(fā)血管炎癥，導致 肉芽腫、組織壞死，甚至引發(fā)過敏反應和肺動脈高壓等，嚴重影響到患者的用藥安全，因此，需要對不溶性微粒進行嚴格控制。

?2020年12月3日，英國普洛帝分析測試集團第九代顆粒檢測核心技術創(chuàng)新發(fā)布，這是繼前八代產(chǎn)品的一個創(chuàng)新型的延續(xù)，同時又創(chuàng)新性的跨原理拓展了其檢測范圍。橫跨納米、微米和毫米三大檢測范圍，第九代雙激光窄光顆粒檢測傳感器實現(xiàn)多原理技術-光阻法、光散射法、光譜法和CCD圖像法，適合不同樣品可選用單七色激光或復合色激光，根據(jù)應用條件可在現(xiàn)有第九代顆粒檢測技術平臺上定制成寬范圍、多樣品檢測創(chuàng)新型傳感器，滿足各類用戶的需求。

不溶性微粒檢查儀對大輸液的顆粒管控，遵循中國藥典2020版附錄C0903不溶性微粒檢查法的不溶性微粒檢查，同時可以進行在線過程質量控制和產(chǎn)品評價。

?近日，英國普洛帝分析測試集團顆粒計數(shù)事業(yè)部（不溶性微粒）宣布推出其在藥品檢測方面的新型PLD-601系列不溶性微粒檢測儀及配套自動取樣系統(tǒng)（涵蓋試劑和耗材），PLD-601系列不溶性微粒檢測儀的推出是PULUODY落實其新品開發(fā)計劃的標志性里程碑，并且將公司液體顆粒檢測的應用延伸到生命科學和醫(yī)藥檢測領域。

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清劑產(chǎn)生液體顆粒污染主要原因及管控辦法清劑化學品雜質來源主要由以下幾種方式引入：一是原料帶入。即需要凈化的原料本身的雜質；二是外界引入。由于高純電子級酸多具有強腐蝕性,在實驗和存貯過程中接觸的器皿如不銹鋼設備 、管道 、泵閥 、螺絲等，塑料設備和包裝存貯材料(往往含有增塑劑增強劑&

隨著科技和現(xiàn)代工業(yè)的進步與發(fā)展，許多行業(yè)對工作 介質(氣體和液體)以及生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度(污染度)檢 測提出了越來越高的要求。為了定量描述介質的清潔程度， 世界上很多國家都制定了潔凈度檢測和控制標準，將介質 中微小顆粒污染物的數(shù)量和粒徑大小作為衡量其潔凈度的 重要指標。檢測液體介質中顆粒的方法有很多，有間接通